Descrizione
Tubo in silicone per aspirazione e mandata di prodotti ad alta purezza, prodotti alimentari e fluidi con contenuto di alcool fino al 96%.
Versione rinforzata adatta ad applicazioni in processi che richiedano raggi di curvatura ridotti ed elevata resistenza all’aspirazione.
Normalmente impiegato nelle industrie alimentari e farma-cosmetiche.
PRINCIPALI BENEFICI
Massima sicurezza in applicazioni sanitarie ed ambienti sterili: prodotto con massima cura a partire dalla scelta di ingredienti ad alta purezza, sino alle procedure di produzione, allo specifico stoccaggio e al trattamento del prodotto finale per la rimozione di tutti i residui di vulcanizzazione.
Tubo igienico a “doppio beneficio” : l’avanzata struttura non pigmentata unisce il massimo grado di purezza alla maggiore resistenza meccanica.
Validazione di grado farmaceutico: l’avanzato profilo di MTG Clearway è testato in conformità a USP Classe VI, EU Pharmacopeia e Standard FDA.
Tubo conforme al Reg. EC 1935/2004 e al 2023/2006/EC (GMP). Il ciclo produttivo MTG non impiega derivati animali, ftalati, adipati e materiali soggetti a restrizioni secondo il Reg. EC 1907/2006 (REACH).
COSTRUZIONE
SOTTOSTRATO
Gomma silicone traslucido (cod. SILICONE), grado farmaceutico e alimentare, inodore, insapore, speculare, liscio.
RINFORZI
Tessili in poliestere ad alta resistenza.
Doppia spirale in acciaio inox AISI 302.
COPERTURA
Gomma silicone traslucido (Cod. SILICONE), grado farmaceutico e alimentare, inodore, insapore, liscio con finitura lucida.
Non genera residui di alcun tipo rispetto alla classica finitura ad impronta tela. Facilmente lavabile con qualsiasi detergente.
TEMPERATURE
Da -60°C fino a +200°C.
Sterilizzazioni con vapore +135°C, a 3.5 bar per un massimo di 90 minuti.
Sterilizzazioni con aria calda a +200°C per un massimo di 30 minuti.
Sterilizzazioni ripetute ad intervalli inferiori ad 1 ora possono degradare gravemente le proprietà meccaniche del tubo.
FATTORE DI SICUREZZA
≥ 3 volte la pressione di esercizio.
NORMATIVE
US Pharmacopeia Classe VI, non citotossico (ISO 10993-Parte 5).
Conformità: FDA, D.M. 21/03/73 e successive modifiche, E.P. 3.1.9. (European Pharmacopeia).
IMBALLAGGIO
Protezione ed etichettatura di tipo farmaceutico.
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